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아마도 코로나19 백신 개발 업체 중에서 현재 주가가 가장 많이 하락하면서도 외면당하고 있는 업체는 제넥신이라고 생각될겁니다. 저도 이 회사 투자해서 크게 손해를 보고 있죠.

제넥신은 DNA 방식으로 백신을 개발하고 있는데요. 여기에 2020년말 물질 변경 후 뉴클레오캡시드까지 타깃으로 하는 물질을 첨가했습니다. 

뉴클레오캡시드는 바이러스 내부에 존재하는 단백질로 이루어진 셸로 바이러스의 DNA와 RNA 유전자를 포함하고 있습니다. 즉 바이러스의 유전물질을 보호하는 역할을 수행하고 있죠.

이 뉴클레오캡시드는 기존 백신이 목표로 하는 바이러스의 스파이크 단백질을 대체할 안정적인 치료 표적으로 자리잡고 있습니다. 특히 뉴클레오캡시드는 스파이크 단백질보다 변이로 인한 변화가 덜하기 때문에 오미크론 델타 등 변이 코로나도 항체 효과를 볼 수 있습니다.

1월 27일 한국 코스닥 시장에서 유일하게 상한가 친 종목이 있습니다. 바이오리더스라는 벤처기업인데요.  이 백신은 스파이크 항원과 함께 세포의 표변에 발현하는 뉴클레오캡시드 항원을 동시 발현하는 백신을 개발했다고 합니다. 그래서 중화항체가 꽤 높으면서도 T세포 증식도 기대할 수 있다고 하네요.

이 백신은 바이러스 벡터 이 백신은 인체에 무해한 아데노바이러스 내부에 항원을 넣어 체내로 운반하는 바이러스벡터 방식인데요. 아마도 아데노바이러스 내부에 스파이크단백질 항원과 뉴클레오캡시드 발현 항원까지 주입한듯 합니다.

다만 바이오리더스는 이 기술을 다른 제약회사에 기술 이전하겠다는 계획을 발표한 상태입니다. 따라서 사람에 대한 임상은 좀 늦어질 듯 하네요.

한편 제넥신은 인도네시아에서 부스터샷 임상을 신청한 상태입니다. 예상보다 결과가 늦어지고 있는 상황인 만큼 좀더 적극적인 움직임을 보여야 한다고 생각됩니다.

 

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인도의 제약회사인 자이더스 캐딜라의 DNA 백신이 인도약물규제기관으로부터 긴급 승인 권고를 받았습니다. 이로써는 자이더스 캐딜라는 인도에서 6번째로 승인받는 백신입니다.

 

자이더스 캐딜라의 백신 상용화 뉴스가 연합뉴스에도 보도될 정도로 비중있게 다뤄졌는데요. 제 생각이지만 자이더스 캐딜라의 코로나19 백신은 세계 최초의 DNA 백신이기 때문인 듯 합니다.

 

자이더스 캐딜라는 기존 백신과 다르게 3회 접종을 해야 완료됩니다. 때문에 인도 정부는 자이더스 캐딜라에 3회가 아닌 2회 접종 데이터를 추가 제출하라고 요구했습니다.

 

그럼 자이더스 캐딜라는 어느 정도 효능이 있을까요?

 

자이더스 캐딜라는 8000명 대상으로 3상 임상시험을 진행했는데요. 주로 20세 이하 젊고 어린 연령층이 대상이었다고 합니다. 이 회사는 일반접종자 그리고 무바늘접종자로 분류해서 임상을 진행했고 최종적으로 무바늘 접종을 선택했습니다.

 

최종 예방율은 66.6%라고 발표했는데요. 겨우 66.6%냐고 반문할 수도 있겠지만 자이더스 캐딜라가 임상 실험했던 시기는 델타 변이 바이러스가 크게 유행했던 시점이기 때문에 오히려 화이자, 모더나, 아스트라제네카의 임상 시험 때보다 더 높은 인정을 받을 수 있습니다.

 

실제로 화이자 모더나 또한 델타변이 바이러스에는 예방률이 42% 70% 수준에 불과했죠. 

 

무엇보다도 자이더스 캐딜라의 백신은 중증예방률이 무려 100%라고 합니다. 어떻게 중증예방률 100% 달성했는지 잘 모르겠지만 제 생각에는 DNA 백신 특유의 T 세포를 활성화시켜 면역력을 높인게 이유라고 봅니다.

 

중화항체 수치도 나쁘진 않습니다. 위 도표를 보면 GMT 수치가 나오죠? DAY 70 항목에서 중화항체 수치가 증대되는걸 볼 수 있습니다. 다만 이건 백신 효능 자체라기 보다는 임상 기간 동안 3번 접종하는데 DAY 56이후 3번째 접종을 해서 중화항체 수치가 높아진 듯 합니다.

 

같은 DNA 방식 코로나19 백신제넥신은?

 

자이더스 캐딜라 긴급 승인건은 우리나라에서도 많은 관심을 받고 있는데요. 이유는 자이더스 캐딜라의 백신은 DNA 백신으로 국내 백신 개발사인 제넥신과 같은 방식이기 때문입니다.

 

현재 인도네시아에서 2/3상 임상 시작하고 있는 제넥신은 현재 임상 서류 준비중이며 아직 임상자들에게 접종은 하지 않은 것으로 알려져 있습니다. 이런 상황에서 자이더스 캐딜라 DNA 백신 긴급 승인은 제넥신에 긍정적으로 작용할 것으로 예상됩니다.

 

다만 너무 큰 기대도 하면 안됩니다. 화이자, 모더나의 백신 성공 이후 세계 각국에서 mRNA 백신을 임상을 준비하고 있는 상황인데요. 독일 큐어백의 경우 자체 생산 mRNA 백신 임상했다가 예방률 49%라는 낮은 점수를 받아 실패한 사례도 있었습니다. 

 

따라서 DNA 백신 하나가 성공했다고 해서 다른 DNA 백신도 무조건 성공한다는 보장은 없습니다.

 

제넥신은 8월 20일 기준으로 종가 8만3,300원을 기록했는데요. 지난해 이맘때 15만원 훌쩍 넘었던걸 생각하면 반토막 이상 떨어진 수치입니다.

 

자이더스 캐딜라의 백신 승인 소식이 제넥신에 호재가 될것은 분명하지만 실제 주가에 어떻게 영향을 줄지는 장담할 수 없습니다.

 

#제넥신

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#DNA백신

#델타변이바이러스

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예상했던 거지만 코로나19 바이러스는 RNA 손상으로 인해 바이러스 변이가 발생할 확률이 높다. 따라서 바이러스변이가 많고 이는 곧 코로나19 백신의 대응 능력도 떨어질 수밖에 없는 것이다.

 

특히 단백질 돌기를 중화하는 중화항체 위주로 개발된 백신은 변이바이러스에 더 취약할 수밖에 없다. 

 

보라~ 화이자 접종률이 가장 높은 이스라엘은 한때 확진자수 하루에 10명 이하로 낮췄지만 델타 변이바이러스가 유행하면서 하루확진자수가 다시 1000명이 넘어갔다.

 

미국 또한 마찬가지로 확진자수가 다시 하루 10만명 이상을 기록하고 있다. 우리나라도 뭐 한 달 가까이 확진자수 1000명이 넘는 상황...백신 접종 완료해도 감염되는 이른바 돌파 감염 사례도 크게 늘고 있다.

 

그렇다면 지금 나오는 백신들은 무엇이 부족할까? 바로 T세포가 부족해서이다. 

 

우리나라도 백신 평가할때 중화항체를 우선적으로 보고  T세포를 소홀히하는데 이제부터라도  T세포에 대한 평가를 바꿔야 한다고 본다.

 

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